У человека различные проявления аллергии наследуются как аутосомно-рецессивный признак (b). Серповидноклеточная анемия наследуется не сцепленно с полом ( А — нормальный гемоглобин, а — серповидноклеточная анемия); гомозиготы обычно погибают до полового созревания, гетерозиготы выживают и устойчивы к малярии. Один из супругов страдает аллергией и не имел в роду предков с серповидноклеточной анемией, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения ребёнка, устойчивого к малярии и не страдающего аллергией. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?
- генотипы родителей: ♀(нормальный гемоглобин, аллергия) — ĀĀbb (гаметы Āb), ♂(устойчивый к малярии, аллергией не страдает) — ĀaBb (гаметы ĀB, Āb, aB, ab);
- фенотипы и генотипы детей — ĀĀBb (нормальный гемоглобин, аллергии нет), ĀĀbb (нормальный гемоглобин, аллергия), ĀaBb (устойчивый к малярии, аллергии нет); abb (устойчивый к малярии, аллергия); вероятность рождения ребёнка, устойчивого к малярии и не страдающего аллергией, — 25%;
- серповидноклеточная анемия наследуется аутосомно, по принципу неполного доминирования (у гетерозигот часть эритроцитов серповидные); в данном случае проявляется закон независимого наследования признаков (III закон Менделя).
(Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи.)